So3h название вещества в химии: определение и свойства

So3h Статьи

Номенклатура органических соединений

So3h
So3h

Номенклатура – совокупность названий индивидуальных химических веществ, их групп и классов, а также правила составления их названий.

Название вещества должно отражать не только его качественный и количественный состав, но и однозначно показывать его химическое строение, названию должна соответствовать единственная формула строения.

Научная разработка номенклатуры органических соединений была начата в середине 19 века, ее дальнейшее развитие привело к современной номенклатуре, разрабатываемой международной комиссией по номенклатуре органических соединений Международного союза теоретической и прикладной химии (ИЮПАК).

Строение молекул органических соединений выражают при помощи сложных слов-названий, включающих следующие фрагменты:

  • обозначение углеродных цепей Сn: С – «мет», С2 – «эт», С3 – «проп», С4 –«бут», С5 и последующие – корни греческих числительных – «пент», «гекс», «гепт», «окт», «нон» и т. д.
  • обозначения боковых цепей – углеводородных радикалов – состоят из приведенных выше названий углеродных цепей и окончания «ил» (метил, этил, пропил и т. д.).
  • обозначение характера связи между атомами – «ан» – одинарная, «ен» – двойная, «ин» — тройная связь
  • обозначение характеристических групп, причем название одной и той же группы отличается в зависимости от способа построения названия и от старшинства группы – старшая упоминается в суффиксе, младшая – в префиксе.
  • умножающие префиксы — «ди», «три», «тетра» и их модифицированные формы – «бис», «трис» и т. д.,показывающие число одинаковых структурных элементов
  • локанты – цифры или буквы, показывающие порядок сочленения составных частей молекулы
  • разделительные знаки – дефисы, запятые, точки, скобки.

При составлении названия по номенклатуре ИЮПАК (а так же при построении структурной формулы по названию) последовательно выполняют следующие правила:

  • 1) Находят старшую характеристическую группу и выбирают для нее обозначение в суффиксе (таблица 1).
  • 2) Выявляют и называют основную цепь или основную циклическую структуру, к которой примыкает основная характеристическая группа. При этом руководствуются следующим старшинством структурных фрагментов: характеристические группы в порядке падения старшинства (те, для которых предусмотрено упоминание в суффиксе), двойная связь, тройная связь, остальные префиксные заместители в алфавитном порядке.
  • 3) Определяют кратность связей, используя для ее указания суффиксы «ан», «ен» и «ин», а в рядах карбо- или гетероциклических — префиксы «дигидро», «тетрагидро» и т. д.
  • 4) Определяют характер заместителей (боковые цепи и младшие заместители) и располагают их обозначения в алфавитном порядке в префиксной части названия.
  • 5) Определяют умножающие префиксы, учитывая, что они не влияют на алфавитный порядок размещения префиксов.
  • 6) Проводят нумерацию основной цепи или основной циклической структуры, при этом главная характеристическая группа должна иметь наименьший номер. Локанты ставятся перед названием основной структуры (2-бутанол, 3-гексанол), перед префиксами (3-хлорбутанол-1), перед или после суффикса, к которым они относятся (3-гексен-2-он, 3-гексанон-2).
  • 7) Составляют название из вышеуказанных компонент, используя необходимые разделительные знаки.

Классы органических соединений и названия характеристических групп: таблица

(в порядке уменьшения старшинства)

КЛАСС ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА НАЗВАНИЕ
в префиксе в суффиксе
Катионы -X+ онио оний
Карбоновые кислоты -СООН
-(С)ООН*
карбокси
карбоновая кислота
овая кислота
Сульфоновые кислоты -SO3H сульфо сульфоновая кислота
Амиды -CONH2
-(C)ONH2
карбамоил
карбоксамид
амид
Нитрилы -CN
-(C)N
циано
карбонитрил
нитрил
Альдегиды -СНО
-(С)НО
формил
оксо
карбальдегид
аль
Кетоны С=О оксо он
Спирты, фенолы -ОН гидрокси ол
Тиолы -SH меркапто тиол
Амины -NH2 амино амин
Двойная связь = ен
Тройная связь ин
Простые эфиры** -OR алкокси, арокси
Галогенпроизводные -F
-Cl
-Br
-I
фтор
хлор
бром
иод



Нитрозосоединения -NO нитрозо
Нитросоединения -NO2 нитро
Диазосоединения -N2 диазо
Азиды -N3

азидо—

*Атом углерода в скобках включается в название исходного соединения

** Характеристические группы простых эфиров и последующих классов перечисляются в префиксах по алфавиту, а не по старшинству

Названия углеродных цепей

Цепь Главная Боковая (углеводородный радикал)

С мет метил

С2 эт этил

С3 проп пропил

С4 бут бутил

С5 пент пентил

С6 гекс гексил

С7 гепт гептил

С8 окт октил

С9 нон нонил

С10 дек децил

Обозначение степени насыщенности связей

С-С С=С С≡С (здесь тройная связь между атомами)

ан ен ин

Названия характеристических групп органических соединений

Класс соединений и характеристическая группа

Карбоновые кислоты -СООН карбокси карбоновая кислота

Карбоновые кислоты -(С)ООН — овая кислота

Сульфоновые кислоты -SO3H сульфо сульфоновая кислота

Альдегиды -СНО формил карбальдегид

Альдегиды -(С)НО оксо аль

Кетоны >(C)=O оксо он

Спирты -ОН гидрокси ол

Фенолы -ОН гидрокси ол

Тиолы -SH меркапто тиол

Амины -NH2 амино амин

Простые эфиры -OR алкокси,арокси —

Галогенпроизводные -F,-Cl,-Br,-I фтор,хлор,бром,иод —

Нитросоединения -NO2 нитро —

Атом углерода, заключенный в скобки, входит в название главной углеродной цепи.

Стрелка показывает увеличение старшинства характеристических групп.

Названия ароматических соединений

-СН3-ОН-CООН

С6Н6 С6Н5СН3 С6Н5ОН С6Н5СООН

бензол толуол фенол бензойная кислота

Названия некоторых углеводородных радикалов

(СН3)2СН- СН3СН2(СН3)СН- (СН3)2СНСН2- (СН3)3С-

изопропил втор-бутил изобутил трет-бутил

СН2=СН- СН2=СН-СН2- НС≡С- (с тройной связью)

винил аллил этинил

— -CH2

фенил бензил

Числовые приставки

(указывают число одинаковых структурных элементов)

1 моно монокис

2 ди бис

3 три трис

4 тетра тетракис

5 пента пентакис

6 гекса гексакис

При составлении названия вещества по его структурной формуле (и наоборот) необходимо последовательно выполнить следующие действия:

1. Найти основную (по старшинству) характеристическую группу и выбрать для нее обозначение в суффиксе.

2. Найти главную углеродную цепь (цикл), включающую основную характеристическую группу, и пронумеровать ее с того конца цепи, ближе к которому расположена старшая группа.

Если таких возможностей несколько, то нужно учитывать наличие:

а) других характеристических групп (по старшинству); б) двойной связи; в) тройной связи; г) других заместителей (по алфавиту).

3. К названию главной цепи добавить суффикс, обозначающий степень насыщенности связей. Если в молекуле несколько кратных связей, в суффиксе нужно указать их число, а после суффикса — арабскими цифрами их положение в углеродной цепи.

Далее в суффикс включается название старшей характеристической группы с указанием ее положения арабской цифрой.

4. С помощью приставок (префиксов) обозначить заместители (боковые цепи, младшие характеристические группы) и расположить их по алфавиту.

Положение заместителя нужно указать цифрой перед приставкой.

5. Расставить цифровые приставки, указывающие количество повторяющихся структурных элементов (они не учитываются при алфавитном размещении префиксов).

6. Расставить знаки препинания: все цифры отделить от слов дефисом, а друг от друга — запятыми.

Как называть органические соединения?

Все они образуются от названий греческих числительных (в отличие от названий больших чисел, которые образуются от латинских числительных). Также, от названий греческих числительных происходят названия алканов (кроме первых четырех).

Перечень названий числительных приставок, которые используются в органической химии:

  • моно — 1
  • ди — 2 (взята из латинского языка)
  • три — 3
  • тетра — 4
  • пента — 5
  • гекса — 6
  • гепта — 7
  • окта — 8
  • нона — 9 (взята из латинского языка)
  • дека — 10
  • ундека — 11 (взята из латинского языка)
  • додека — 12
  • тридека — 13
  • тетрадека — 14
  • пентадека — 15
  • гексадека — 16
  • гептадека — 17
  • октадека — 18
  • нонадека — 19 (взята из латинского языка)
  • эйкоза — 20
  • генэйкоза — 21
  • докоза — 22
  • трикоза — 23
  • тетракоза — 24
  • пентакоза — 25
  • гексакоза — 26
  • гептакоза — 27
  • октакоза — 28
  • нонакоза — 29
  • триаконта — 30
  • гентриаконта — 31
  • дотриаконта — 32
  • тритриаконта — 33
  • тетратриаконта — 34
  • тетраконта — 40
  • пентаконта — 50
  • гексаконта — 60
  • гептаконта — 70
  • октаконта — 80
  • эннеаконта — 90
  • гекта — 100
  • доэннеаконтагекта — 192
  • кила — 1000
  • мириа — 10000

Приставки, образуемые из корней греческих (и некоторых латинских) числительных

1/2— геми-

1 — моно-

11/2 — сескви- (лат.)

2 — ди- или би-

3 — три-

4 — тетра-

5 — пента-

6 — гекса-

7 — гепта-

8 — окта-

9 — эннеа- или нона- (лат.)

10 — дека-

11 — ундека- (гендека-)

12 — додека-

13 — тридека-

14 — тетрадека-15— пентадека-

16 — гексадека-

17 — гептадека-

18 — октадека-

19 — нонадека-

20 — эйкоси- (эйкоса-)

21 — генэйкоса-

22 — докоса-

23 — трикоса-

24 — тетракоса-

25 — пентакоса-

26 — гексакоса-27— гептакоса-

28 — октакоса-

29 — нонакоса-

30 — триаконта-

31 — гентриаконта-

40 — тетраконта-

41 — гентетраконта-

50 — пентаконта-

60 — гексаконта-

70 — гептаконта-

80 — октаконта-

90 — эннеаконта-

 

cyber
Оцените автора
CyberLesson | Быстро освоить программирование Pascal и C++. Решение задач Pascal и C++
Добавить комментарий