- Классификация водорослей: таблица
- Отдел Cyanobacteria (сине-зелёные водоросли): таблица
- Отдел Rhodophyta (красные водоросли): таблица
- Отдел Heterokontophyta (разножгутиковые водоросли): таблица
- Класс Chrysophyceae (золотистые водоросли): таблица
- Класс Phaeophyceae (бурые водоросли): таблица
- Класс Bacillariophyсeae (диатомовые водоросли): таблица
- Отдел Euglenophyta (эвгленовые водоросли): таблица
- Отдел Chlorophyta (зелёные водоросли): таблица
- От чего зависит цвет водорослей?
Классификация водорослей: таблица
Отдел | Среда обитания | Особенности строения | Представители |
---|---|---|---|
Зелёные многоклеточные водоросли | В водах, пресных водоёмах, аквариумах | Ярко-зелёные скопления шёлковых нитей. Ярко-зелёные комки, 2 клетки в толщину, напоминает хвощ, но не имеет с ним ничего общего | Морской салат, ульва, спирогира, улотрикс |
Бурые водоросли | Моря Северного Ледовитого океана, грунт, Чёрное море | Желтовато-бурая окраска слоевищ. Размер до 10 метров. Слоевища могут быть нитевидными, шаровидными, пластинчатыми | Морские растения, ламинария, цистозейра |
Красные водоросли | Некоторые встречаются в пресных водоёмах. В морях они прикрепляются к скалам, вулканам и т. д. | Многоклеточные красные и синие пигменты. Нитевидные, цилиндрические и т. д. Размер до 1 метра | Порфира, филлофора, анфельция, родимения |
Группа | Где встречаются | Строение | Представители |
Зелёные | Большинство в пресных водах, есть и морские виды | Разные формы талломов, одноклеточные и колониальные виды | Улотрикс, ульва (многоклеточные); плеврококк, хлорелла, хламидомонада |
Красные | Большинство в морях, на больших глубинах, некоторые виды в реках, озёрах | Содержат красные и синие пигменты, таллом крупный, 0.5–2 метра | Порфира |
Бурые | Почти все виды обитают в морях, особенно много в холодных | Талломы крупные, до нескольких метров в длину | Фукус, ламинария, саргассум |
Отдел Cyanobacteria (сине-зелёные водоросли): таблица
Отдел Cyanobacteria (сине-зелёные водоросли) | |
Таллом | Коккоидный, трихальный, гетеротрихальный. |
Особенности
строения |
Отсутствуют ядерная оболочка и митохондрии. ДНК-кольцевого типа; расположена по центру клетки. Есть газовые вакуоли |
Пигменты | Хлорофилл а, ß -каротин, c-фикоэритрин, аллофикоцианин,
c-фикоцианин. |
Клеточная стенка | Четырехслойная из муреина выполняет опорную и защитную функции и играет роль в обмене веществ. |
Запасные веществ | Цианофициновый крахмал, цианофициновые гранулы, полифосфатные тела. |
Половой процесс | Отсутствует |
Размножение | Деления клеток пополам, у ряда представителей образуются покоящиеся споры (акинеты). В отдельных случаях наблюдается множественное деление с образованием эндоспор. Митоза и мейоза нет. |
Представители | Anabaena, Nostoc, Chroococcophyceae. |
Отдел Rhodophyta (красные водоросли): таблица
Отдел Rhodophyta (красные водоросли) | |
Таллом | Коккоидный, трихальный, гетеротрихальный, псевдопаренхиматозный, паренхиматозный. |
Клеточная стенка | Из жестких микрофибрилл целлюлозы, погружена в слизистый матрикс. |
Особенности
строения |
Наличие поровых соединений, имеющее значение для выделения порядков. Первичное формируется между двумя дочерними клетками, вторичное – при слиянии двух клеток. |
Пигменты | Хлорофилл а, α-γ-ß-каротин, фикоэритрин, аллофикоцианин, r-фикоцианин. |
Запасное вещество | Багрянковый крахмал |
Размножение | Вегетативное, бесполое, половое. |
Половой процесс | Оогамия. Мужские гаметы, спермации, образуются в сперматангиях. Женский гаметангий, карпогон, состоит из нижней части, брюшка, где расположено ядро женской гаметы, и верхней части, трихогины. |
Жизненный цикл | 3 этапа: гаплоидный (гаметофит), диплоидный (карпоспорофит), еще один диплоидный этап (тетраспорофит). |
Представители | Порфира, анфельция, дазия, полисифония, родимения и хондрус |
Отдел Heterokontophyta (разножгутиковые водоросли): таблица
Отдел Heterokontophyta (разножгутиковые водоросли) | |
Таллом | Одно- или многоклеточный таллом разнообразного строения. |
Особенности строения | Монадные формы имеют два жгутика с трехчастными мастигонемами. |
Клеточная стенка | Разнообразные, часто включают кремний. |
Пигменты | Хлорофилл а и хлорофилл с, α-γ-ß-каротин, ксантофиллы (фукоксантин и ваушериаксантин). |
Хлоропласт | Окружен двойной мембраной и двумя слоями эндоплазматического ретикулюма (ЭПР), объединяющими хлоропласт и ядро. |
Тилакоиды | Сгруппированы в группы по 3. |
Запасное вещество | Хризоламинарин |
Представители | Класс Chrysophyceae, Класс Xanthophyceae, Класс Phaeophyceae. |
Класс Chrysophyceae (золотистые водоросли): таблица
Класс Chrysophyceae (золотистые водоросли) | |
Таллом | Монадный, часто встречаются одно- или двужгутиковые формы со жгутиками разной длины. Если жгутик один, то он имеет перистое строение, если жгутиков два,то один из них перистый с мастигонемами, другой бичевидный. |
Клеточная стенка | Лишены клеточной оболочки, иногда покрыты лишь плазмалеммой, часто мелкими кремнеземными чешуйками, нередко срастающимися в панцирь; реже выделяют домики. У некоторых видов имеется целлюлозная оболочка. |
Особенности строения | У некоторых видов есть особые стрекательные структуры (дискоболоцисты), выполняющие защитную функцию |
Хлоропласты | От 1до 8. Они покрыты четырьмя мембранами, имеют трехтилакоидные ламеллы; у некоторых видов есть опоясывающая ламелла; в хлоропластах находятся пиреноиды. |
Пигменты | Хл а и хл с; ксантофиллы (с преобладанием фукоксантина и β-каротина). |
Стигма | Является частью хлоропласта, несущим фоторецептор. |
Запасное вещество | Хризоламинарин |
Размножение | Бесполое вегетативное, которое осуществляется с помощью специализированных клеток-амебоидов, зооспор и апланоспор. Половое размножение. |
Половой процесс | Гологамия, изогамии и автогамии. |
Жизненные циклы | Образуются цисты. |
Представители | Dynobrion, Hydrurus. |
Класс Phaeophyceae (бурые водоросли): таблица
Класс Phaeophyceae (бурые водоросли) | |
Таллом | Гетеротрихальный, псевдо- или паренхиматозный разной формы: нитевидный, корковидный, мешковидный, пластичный и кустистый.
Монадными формами являются зооспоры и гаметы, в норме несущие два неравных жгутика, прикрепляющихся сбоку к клетке: один – длинный перистый (с мастигонемами); второй – короткий задний гладкий. |
Особенности строения | У высокоорганизованных бурых водорослей в многорядных слоевищах наблюдается специализация клеток с образованием тканей.
1) В простейшем случае различают кору, содержащих большое количество хлоропластов и особых вакуолей (физод) и сердцевину, состоящую из бесцветных, часто более крупных клеток одинаковой формы. 2) У более сложно организованных (ламинариевых и фукусовых) коровой слой достигает значительной толщины. Верхние 4 слоя, состоящие из мелких клеток, образуют меристодерму – делящуюся покровную ткань. Под меристодермой, лежит кора из более крупных окрашенных клеток. В центре находится нити с сильно вытянутыми клетками (сердцевина). Между сердцевиной и корой лежат крупные бесцветные клетки – промежуточный слой. Сердцевина бурых водорослей служит для транспорта продуктов фотосинтеза. Кроме того, сердцевина выполняет механическую функцию. |
Клеточная стенка | Двухслойная, внутренний слой целлюлозный (альгулеза). Внешний слой пектиновый, состоящий из альгиновой кислоты и ее солей. Основой пектина является– альгин, у некоторых – фукоидин. |
Хлоропласты | Многочисленные, мелкие; окружены четырьмя мембранами и связаны с мембраной ядра хлоропластной эндоплазматической сетью. Хлоропласты с трехтилакоидными ламеллами окружены одной или несколькими опоясывающими ламеллами. |
Стигма | У жгутиковых стадий находится в пластидах |
Половой процесс | Изо-, гетеро- и оогамия. |
Размножение | Бесполое размножение осуществляется зооспорами, некоторые бурые водоросли размножаются, лишенными жгутиков спорами – апланоспорами. у видов порядка Dictyotales – тетраспоры. |
Запасающее вещество | Хризоламинарин |
Жизненный цикл | Два самостоятельных поколения: спорофит и гаметофит. |
Представители | Sargassum sp., Fucus sp., Padina sp., Laminaria sp. |
Класс Bacillariophyсeae (диатомовые водоросли): таблица
Класс Bacillariophyсeae (диатомовые водоросли) | |
Таллом | Одноклеточные и колониальные водоросли, имеющие коккоидный тип организации таллома и особую структуру – кремнеземный панцирь |
Особенности строения | Панцирь состоит из двух частей: эпитеки и гипотеки.
Эпитека состоит из плоской или выпуклой створки (эпивальвы) и пояскового ободка (эпицингулюма). Гипотека состоит из гиповальвы и пояскового ободка – гипоцингулюма. Эпи- и гипоцингулюм вместе составляют поясок панциря. Замкнутая часть створки называется ее загибом. Существуют зигоморфные створки. Они могут иметь разные концы: одинаковые – изопольные; разные – гетеропольные. Концы створок – различной формы.
|
Пигменты | Хлорофилл а и с, β — каротин, Ε-каротин, неоксантин, фукоксантин, диадиноксантин, диатоксантин |
Размножение | Вегетативное деление клетки надвое. |
Половой процесс | Изогамия-Анизогамия, Оогамия.
Диатомовые водоросли в вегетативном состоянии – диплоидные особи (2n). Ядро каждой из клеток делится мейозом (гаметический мейоз), а протопласт делится с образованием двух гамет. Гаметы сначала содержат по 2 ядра, а затем одно ядро дегенерирует. После этого створки конъюгирующих клеток расходятся и одна из гамет каждой клетки переползает в соседнюю клетку; там 2 гаметы сливаются (сингамия). Образовавшиеся 2 зиготы растут очень быстро и превращаются в ауксоспоры. Ауксоспоры сначала 2-ядерные, но затем происходит кариогамия, и в итоге зрелые ауксоспоры содержат по одному диплоидному ядру. Достигнув максимальных размеров для данного вида, ауксоспора образует панцирь с двумя створками: первая толстая и выпуклая, вторая – плоская. |
Представители | Род Cyclotella, Род Asterionella, Род Synedra. |
Отдел Euglenophyta (эвгленовые водоросли): таблица
Отдел Euglenophyta (эвгленовые водоросли) | |
Таллом | Преимущественно монадная, реже ризоподиальная и капсальная форма. |
Особенности строения | Клетка имеет особый покров – пелликулу, выполняет защитную и опорную функции. Некоторые имеют домики, они снабжены отверстием, через которое выступает жгутик, а при делении клетки из домика выпадает одна из дочерних клеток. |
Пигменты | Хл а и хл b. B каротин, антераксантин, неоксантин и другие ксантофиллы. |
Запасное вещество | Парамилон. |
Стигма | Расположена на переднем конце клетки, вне хлоропласта, прилегая к спинной стороне глотки. |
Клеточное ядро | Мезокариотное, имеет хромосомы, сохраняющиеся в интерфазе в конденсированном состоянии. Митоз отклонен от нормы и происходит внутри интактной ядерной оболочки. Одновременно с делением ядра удваиваются жгутики. |
Половой процесс | Отсутствует. |
Размножение | Деления клетки надвое. |
Представители | Класс Euglenophyceae |
Отдел Chlorophyta (зелёные водоросли): таблица
Отдел Chlorophyta (зелёные водоросли) | |
Таллом | От монадной до паренхиматозной. Кроме ризоподиального таллома. |
Клеточная стенка | Целлюлозную оболочка, иногда из гликопротеина. Оболочки могут быть инкрустированы солями железа, у видов рода Oedogonium на поверхности оболочки выделяется дополнительный твердый покров, состоящий из кутина, это кутикула. |
Пигменты | Хл.а,b, ксантофиллы — лютеин, зеаксантин, виолаксантин, антераксантин и неоксантин. |
Запасное вещество | Крахмал, инулин, могут накапливать масло. |
Стигма | Не связанная со жгутиковым аппаратом. |
Особенности строения | У монадных форм имеются два или четыре жгутика. Они изоморфные (равные) и изоконтные (одинаковой длины), гладкие или покрытые тонкими мастигонемами. У некоторых есть субмикроскопические чешуйки. Чаще всего жгутики прикрепляются апикально к переднему концу клетки. |
Размножение | Вегетативное, бесполое, половое. |
Половой процесс | Гологамия, изогамия, гетеро- и оогамия. |
Жизненные циклы | Очень разнообразны. |
Представители | Род Ulothrix. Род Spirogyra. Род Cosmarium. |
От чего зависит цвет водорослей?
Цвет водорослей далеко не всегда зеленый, как у наземных растений: они бывают розовыми, ярко-красными, вишневыми, бордовыми, лиловыми, желтыми, голубовато-зелеными, оливково-зелеными, бурыми и даже черными. В целом по окраске выделяют 3 большие группы макрофитов: зеленые, бурые, красные.
Цветовое разнообразие водорослей связно с тем, что наряду с хлорофиллами они содержат и другие пигменты – каротиноиды и фикобилины. Эти до-полнительные пигменты способны поглощать энергию лучей солнечного света, недоступных хлорофиллу.
Например, водоросли, обитающие на глубинах, куда проникает свет преимущественно зелено-голубой части спектра, имеют дополнительный красный пигмент фикоэритрин; он поглощает энергию именно этих сине-зеленых световых волн и передает ее клеткам, содержащим хлорофилл, где она используется для синтеза сахаров в процессе фотосинтеза. Фикоэритрин придает водорослям красный цвет.
Каротиноиды активны преимущественно в более коротковолновой сине-зеленой части спектра ; они придают водорослям желтовато-бурый цвет. Наличие тех или иных пигментов или же их одновременное присутствие в макрофите, но в различных соотношениях, и обусловливает все разнообразие цветовых оттенков у водорослей.
Рост водорослей зависит в первую очередь от света, который ограничивает глубину их обитания. За свет даже в хорошо освещенных местах между растениями идет жесткая конкуренция, которая порой не обходится без курьезов, когда, например, более крупные водоросли алярии вытесняются значительно более мелкими ламинариями.
Происходит это потому, что в начале своего развития молодые, еще невысокие растения алярий заслоняются ламинариями, их развитие угнетается, и доминирующими водорослями становятся ламинарии. Если же секаторами удалить все растения ламинарий, то алярии вновь разрастутся. Но и между водорослями одного вида тоже наблюдается борьба за свет, если «листва» их становится слишком густой. Тогда молодые растения могут поселяться только по краям густых скоплений родителей-спорофитов либо ждать, пока в зарослях взрослых растений не появится свободное место.
Помимо хорошей освещенности макрофитам для нормального роста необходимо еще и движение воды, обеспечивающее приток к ним питательных веществ (в основном азота и фосфора) и кислорода. К тому же движение воды ограничивает поселение на водорослях растительноядных животных. Однако слишком сильное течение может оторвать водоросли от субстрата, к которому они прикреплены (грунта, камней, створок раковин и т.д.), или же привести к повреждению самого растения.
Рост и развитие водорослей во многом зависит от температуры. Она определяет, например, в какой момент слоевища водорослей из микроскопических разовьются в макроскопические или когда макрофиты начнут готовиться к размножению. Например, у некоторых видов ламинарии органы размножения закладываются только при температуре ниже + 10оС, причем достаточно, чтобы она продержалась в течение всего лишь одной ночи! Температура ускоряет или замедляет темпы роста и развития отдельных видов, что обусловливает конкурентную борьбу между ними.
Присутствие растительноядных животных (брюхоногих моллюсков, морских ежей, ракообразных, рыб) также является фактором, влияющим на жизнь водорослей. В рассказе о морских ежах мы уже говорили, как уничтожение касатками каланов привело к чрезмерному размножению морских ежей, которыми питались каланы; а ежи, биомасса которых за 10 лет выросла в 8 раз, «съели» бурые водоросли, понизив их биомассу за эти годы в 12 раз!
Такое же положение наблюдалось и у берегов Канады: при активном вылове омаров, питающихся морскими ежами, существенно уменьшались размеры зарослей ламинариевых водорослей. Поэтому довольно часто глубина обитания водорослей зависит от присутствия морских ежей.
Некоторые виды водорослей чувствительны даже к присутствию собственных сородичей, но другого вида. Например, фукусы обычно растут в зоне, которая обнажается во время отлива, – глубже грунт занят другими водорослями. В Арктике же, где число видов водорослей уменьшается, фукусовые растут и глубже. То же самое наблюдается и в сильно опресненном Балтийском море.
В настоящее время в некоторых бухтах исчезают крупные морские водоросли. Это – результат загрязнения воды. Дело в том, что в такой среде быстро развиваются микроскопические водоросли – они обрастают проростки более крупных водорослей и губят их, т.к. часто проростки талломов крупных водорослей по размерам не превосходят своих «губителей».
Самыми разнообразными среди прикрепленных водорослей являются красные – количество их видов превышает 4 000! А самыми крупными – бурые (их насчитывается около 1500 видов): в спокойных водах ламинария и макроцистис достигают в длину соответственно более 100 и 200 м. Кстати, макроцистис является «рекордсменом» среди водорослей по скорости роста: в день его слоевища вырастают на 30 см.
К бурым водорослям принадлежат и саргассы, среди которых есть формы, прикрепленные ко дну и неприкрепленные, плавающие. Эти плавающие водоросли населяют громадную область в Атлантическом океане – Саргассово море, не имеющее границ. Колумб назвал его Травяным морем, т.к. «16 сентября 1492 г., когда над океаном взошло солнце, моряки эскадры Колумба увидели море, до горизонта покрытое водорослями». Саргассовым же оно было названо потому, что водоросли со множеством шаровидных образований напоминали виноградные грозди (португальское слово «саргасо» означает сорт мелкого винограда). Первоначально считали, что саргассы – это оторванные от берегов прибрежные водоросли, унесенные течением.
Но исследования показали, что водоросли Саргассового моря значительно отличаются от обитателей прибрежных вод Америки, Африки и Европы. Отличаются и живущие среди плавающих саргас различные виды червей, рачков, крабов и рыб. Есть предположение, что плавающие саргассы и обитающие среди них животные произошли от предков, живших на побережье легендарной Атлантиды.
Водоросли – наиболее «урожайные» растения на Земле. За год они (микро- и макрофиты) производят продукции по крайней мере в 10 раз больше, чем наземная флора! Продукция же только макроводорослей составляет 150 т зеленой массы с 1 га. А в прибрежных водах Мурмана эта цифра для ламинарий, фукусов и др. водорослей достигает в среднем даже 200 т с 1 га!
Суточный же прирост крупных водорослей – 30-50 г на 1 кг. И эти цифры мы должны воспринимать не как отвлеченные, а как имеющие самое непосредственное отношение к нашей (каждого индивидуально и общества в целом) жизни. Ведь водоросли – живая аптека, о которой знали наши далекие предки. Мы же – дети технического прогресса (и химии) – напрочь забыли об этом.
Одна старинная легенда повествует о том, как герой древнего Шумера Гильгамеш еще более 3000 лет тому назад пытался найти волшебную траву жизни, делающую человека бессмертным. Он нашел ее на дне моря, но, к сожалению, ему не удалось сберечь ее. Древние греки подметили, что у сражающихся в море раны заживали быстрее, чем у сражавшихся на суше. В Китае, где искусство врачевания морскими растениями насчитывает свыше 4000 лет, водоросли с успехом применяют для лечения нарывов, водянки, зоба, сосудистых заболеваний.
ПОЧЕМУ ЛУЧИ СИНЕЙ ЧАСТИ СПЕКТРА ДОСТИГАЮТ БОЛЬШИХ ГЛУБИН, НЕЖЕЛИ КРАСНОЙ?
Из альгологии, раздела ботаники, посвященному всему, что касается водорослей, мы можем узнать, что водоросли разных отделов способны обитать на разных глубинах водоемов.
Так, зеленые водоросли встречаются обычно на глубине в несколько метров. Бурые водоросли могут жить на глубинах до 200 метров.
Красные водоросли — до 268 метров.
Там же, в книгах и учебниках по альгологии, вы найдете объяснение этим фактам, устанавливающее взаимосвязь между цветом пигментов в составе клеток водорослей и предельной глубиной обитания. Объяснение примерно следующее.
Спектральные компоненты солнечного света пронизывают воду на разную глубину.
Красные лучи проникают лишь в верхние слои, а синие — значительно глубже. Для функционирования хлорофилла необходим красный свет. Именно поэтому зеленые водоросли не могут жить на больших глубинах. В составе клеток бурых водорослей присутствует пигмент, позволяющий осуществлять фотосинтез при желто-зеленом свете. И потому порог обитания этого отдела достигает 200 м. Что касается красных водорослей, то пигмент в их составе использует зеленый и синий цвета, что и позволяет им жить глубже всех.
Но соответствует ли данное объяснение действительности?
Давайте попробуем разобраться.
В клетках водорослей отдела Зеленых преобладает пигмент хлорофилл.
Именно поэтому данный тип водорослей окрашен в различные оттенки зеленого.
В красных водорослях очень много пигмента фикоэритрина, характеризующегося красным цветом. Этот пигмент и придает данному отделу этих растений соответствующий цвет.
В бурых водорослях присутствует пигмент фукоксантин – бурого цвета.
То же самое можно сказать о водорослях других цветов – желто-зеленых, сине-зеленых.
В каждом случае цвет определяется каким-то пигментом или их сочетанием.
Теперь о том, что такое пигменты и для чего они нужны клетке.
Пигменты требуются для фотосинтеза. Фотосинтез – это процесс разложения воды и углекислого газа с последующим построением из водорода, углерода и кислорода всевозможных видов органических соединений.
Пигменты накапливают солнечную энергию (фотоны солнечного происхождения). Эти фотоны как раз используются для разложения воды и углекислого газа. Сообщение этой энергии – это своего рода точечный нагрев мест соединения элементов в молекулах.
Пигменты накапливают все виды солнечных фотонов, которые достигают Земли и проходят сквозь атмосферу. Ошибкой было бы считать, что пигменты «работают» только с фотонами видимого спектра.
Они накапливают также инфракрасные и радио фотоны. Когда световые лучи не заслоняются на своем пути различными плотными и жидкими телами, большее число фотонов в составе этих лучей достигает обогреваемое тело, в данном случае водоросль.
Фотоны (энергия) нужны для точечного разогрева. Чем больше глубина водоема, тем меньше энергии достигает, тем больше фотонов поглощается на пути.
Пигменты разного цвета способны задерживать – аккумулировать на себе – разное количество фотонов, приходящих со световыми лучами. И не только приходящих с лучами, но и движущихся диффузно – от атома к атому, от молекулы к молекуле – вниз, под действием притяжения планеты.
Фотоны видимого диапазона выступают только в качестве своего рода «маркеров». Эти видимые фотоны указывают нам цвет пигмента. И одновременно сообщают этим особенности Силового Поля этого пигмента. Цвет пигмента нам об этом и «говорит». Т.е. Поле Притяжения преобладает или Поле Отталкивания, и какова величина того или другого. Вот и выходит, в соответствии с этой теорией, что пигменты красного цвета должны иметь наибольшее по величине Поле Притяжения – иначе говоря, наибольшую относительную массу.
А все потому, что фотоны красного цвета, как обладающие Полями Отталкивания, сложнее всего удержать в составе элемента – притяжением. Красный цвет вещества как раз нам и указывает на то, что фотоны такого цвета в достаточном количестве накапливаются на поверхности его элементов – не говоря о фотонах всех остальных цветов.
Такой способностью – удерживать больше энергии на поверхности – как раз и обладает названный ранее пигмент фикоэритрин.
Что касается пигментов других цветов, то качественно-количественный состав аккумулируемого ими на поверхности солнечного излучения будет несколько иным, нежели у пигментов красного цвета. К примеру, хлорофилл, обладающий зеленой окраской, будет накапливать в своем составе меньше солнечной энергии, чем фикоэритрин.
На этот факт нам как раз и указывает его зеленый цвет. Зеленый – комплексный. Он складывается из самых «тяжелых» желтых видимых фотонов и самых «легких» синих. В ходе своего инерционного движения те и другие оказываются в равны условиях. Величина их Силы Инерции равная. И потому они совершенно одинаково подчиняются в ходе своего движения одним и тем же объектам с Полями Притяжения, воздействующим на них своим притяжением.
Это означает, что в фотонах синего и желтого цвета, формирующим вкупе зеленый, возникает по отношению к одному и тому же химическому элементу одна и та же по величине Сила Притяжения.
Здесь следует отвлечься и пояснить один важный момент.
Цвет веществ в том виде, в каком он нам знаком по окружающему миру – т.е. как испускание видимых фотонов в ответ на падение (не только видимых фотонов, и не только фотонов, но и других типов элементарных частиц) – явление достаточно уникальное.
Оно возможно лишь благодаря тому, что в составе небесного тела, обогреваемого более крупным небесным телом (породившим его), происходит постоянное течение всех этих свободных частиц от периферии к центру. К примеру, наше Солнце испускает частицы. Они достигают атмосферы Земли и движутся вниз – прямыми лучами или диффузно (от элемента к элементу). Диффузно распространяющиеся частицы ученые именуют «электричеством».
Все это было сказано для того, чтобы пояснить, почему фотоны разных цветов – синие и желтые обладают одинаковой Силой Инерции.
Но Силой Инерции могут обладать лишь движущиеся фотоны. А это означает, что в каждый момент времени по поверхности любого химического элемента в составе освещаемого небесного тела движутся свободные частицы.
Они проходят транзитом – от периферии небесного тела к его центру. Т.е. состав поверхностных слоев любого химического элемента постоянно обновляется.
Сказанное совершенно справедливо для фотонов двух других комплексных цветов – фиолетового и оранжевого.
И это еще не все объяснение.
Любой химический элемент устроен точно по образу любого небесного тела.
В этом и заключается истинный смысл «планетарной модели атома», а вовсе не в том, что электроны летают по орбитам как планеты вокруг Солнца. Никакие электроны в элементах не летают! Любой химический элемент – это совокупность слоев элементарных частиц – простейших (неделимых) и комплексных.
Также как любое небесное тело – это последовательность слоев химических элементов. Т.е. комплексные (нестабильные) элементарные частицы в химических элементах выполняют ту же функцию, что и химические элементы в составе небесных тел. И точно также как в составе небесного тела более тяжелые элементы располагаются ближе к центру, а более легкие – ближе к периферии, Так же и в любом химическом элементе.
Ближе к периферии располагаются более тяжелые элементарные частицы. А ближе центру – более тяжелые. Это же правило распространяется на частицы, транзитно проходящие по поверхности элементов. Более тяжелые, чья Сила Инерции меньше, ныряют глубже к центру. А те, что легче и чья Сила Инерции больше, образуют более поверхностные текучие слои. Это означает, что если химический элемент красного цвета, то его верхний слой из фотонов видимого диапазона образован красными фотонами.
А под этим слоем располагаются фотоны всех остальных пяти цветов – по нисходящей – оранжевый, желтый, зеленый, синий и фиолетовый.
Если же цвет химического элемента зеленый, то это означает, что верхний слой его видимых фотонов представлен фотонами, дающими зеленый цвет.
А вот слоев желтого, оранжевого и красного цветов у него нет или практически нет.
Повторим – более тяжелые химические элементы обладают способностью удерживать более легкие элементарные частицы – красного цвета, например.
Таким образом, не совсем корректно говорить, что для фотосинтеза одних водорослей нужна одна цветовая гамма, а для фотосинтеза других – другая. Точнее сказать, взаимосвязь между цветом пигментов и предельной глубиной обитания прослежена верно.
Однако объяснение верно не до конца. Энергия, требующаяся водорослям для фотосинтеза, состоит не только из видимых фотонов. Не следует забывать про ИК и радио фотоны, а также УФ. Все эти виды частиц (фотонов) требуются и используются растениями при фотосинтезе. А вовсе не так – хлорофиллу нужные преимущественно красные видимые фотоны, фукоксантину – желтые и образующие зеленый цвет, а фикоэритрину – синие и зеленые.
Вовсе нет.
Ученые совершенно верно установили факт, что световые лучи синего и зеленого цветов способны достигать в большем количественном составе больших глубин, нежели желтые лучи, и тем более – красные. Причина все та же – разная по величине Сила Инерции фотонов.
Среди частиц Физического Плана, как известно, в состоянии покоя только у красных есть Поле Отталкивания.
У желтых и синих вне состояния движения – Поле Притяжения. Поэтому инерционное движение только у красных может длиться бесконечно. Желтые и синие с течением времени останавливаются. И чем меньше Сила Инерции, тем быстрее произойдет остановка. Т. е. световой поток желтого цвета тормозится медленнее зеленого, а зеленый – не так быстро, как синего. Однако, как известно, в естественных условиях монохроматического света не бывает. В световом луче смешаны частицы разного качества – разных подуровней Физического Плана и различных цветов.
И в таком смешанном световом луче частицы Ян поддерживают инерционное движение частиц Инь. А частицы Инь, соответственно, тормозят Ян. Большой процент частиц какого-то одного качества несомненно сказывается на общей скорости светового потока и на средней величине Силы Инерции.
Фотоны проникают в толщу воды, двигаясь либо диффузно, либо прямолинейно.
Диффузное движение — это движение под действием Сил Притяжения химически элементов, в среде которых происходит движение. Т.е. фотоны передаются от элемента к элементу, но при этом общее направление их перемещения остается все тем же – в сторону центра небесного тела. При этом сохраняется инерционный компонент их движения.
Однако траектория их движения постоянно контролируется окружающими элементами. Вся совокупность движущихся фотонов (солнечных) образует своего рода газовые атмосферы химических элементов – как у небесных тел – планет.
Для того чтобы понять, что представляют из себя химические элементы, вы должны чаще обращаться к книгам по астрономии.
Поскольку аналогия между небесными телами и элементами полнейшая. Фотоны скользят в этих «газовых оболочках», постоянно сталкиваясь друг с другом, притягиваясь и отталкиваясь – т.е. ведут себя в точности как газы атмосферы Земли.
Таким образом, фотоны движутся вследствие действия в них двух Сил – Инерции и Притяжения (к центру небесного тела и к элементам, в среде которых они движутся).
В каждый момент времени движения любого фотона, чтобы узнать направление и величину суммарной силы, следует пользоваться Правилом Параллелограмма.
Фотоны красного цвета слабо поглощаются средой, в которой движутся.
Причина – их Поля Отталкивания в состоянии покоя. Из-за этого у них велика Сила Инерции. Стакиваясь с химическими элементами, они с большей вероятностью отскакивают, нежели притягиваются.
Именно поэтому меньшее число красных фотонов проникает в водную толщу по сравнению с фотонами других цветов. Они отражаются.
Фотоны синего цвета, напротив, способны проникать глубже фотонов других цветов. Их Сила Инерции наименьшая. При столкновении с химическими элементами они тормозятся – их Сила Инерции уменьшается. Они тормозятся и притягиваются элементами – поглощаются. Именно это – поглощение вместо отражения – позволяет большему числу синих фотонов проникать вглубь водной толщи.
Сделаем вывод.
В альгологии неверно используется для объяснения зависимости между цветом пигментов и глубиной обитания верно подмеченный факт – разная способность проникать в водную толщу фотонов разного цвета.
Что касается цветов, то вещества, окрашенные в красный, обладают большей массой (притягивают сильнее), нежели вещества, окрашенные в любой другой цвет.
Вещества, окрашенные в фиолетовый, обладают наименьшей массой (наименьшим притяжением).